产品货号：
SN0036
中文名称：
50bp DNA Ladder(50～500bp)
英文名称：
50bp DNA Marker(50-500bp)
产品规格：
100T|500T
发货周期：
1～3天
产品价格：
询价
简要说明：
条带图示：
适用范围：
适用于琼脂糖凝胶电泳中双链线状DNA分子大小的参照。
产品组成：
保存：-20℃，避免反复冻融，有效期1年。
注意事项：
使用方法：
常见问题：
相关搜索：50bp DNA Ladder(50～500bp)，DNA电泳，琼脂糖凝胶电泳，50bp DNA Marker(50-500bp)
本制品由重组质粒经酶切获得，已混有蓝色上样缓冲液，可直接电泳作为琼脂糖凝胶电泳中双链线状DNA分子量大小的参照，条带大小精准，带型清晰。50bp DNA Ladder中的250bp条带均为指示条带，其DNA浓度约为120ng/5μL，其余条带浓度均约为50ng/5μL。
条带图示：
适用范围：
适用于琼脂糖凝胶电泳中双链线状DNA分子大小的参照。
产品组成：
| 组分 | 100T | 500T |
| 50bp DNA Ladder((50～500bp) | 100μL | 100μL×5 |
| 说明书 | 1份 | 1份 |
保存：-20℃，避免反复冻融，有效期1年。
注意事项：
- 本制品不适用于聚丙烯酰胺凝胶电泳。
- 使用前请注意彻底解冻并混匀。
- 上样时注意更换枪头，避免核酸酶污染导致Marker/Ladder降解。
- 不同大小的DNA Marker/Ladder需要在不同浓度的琼脂糖凝胶中成功分离，大分子量DNA的分离需较低浓度的琼脂糖凝胶，小分子量DNA的分离需较高浓度的琼脂糖凝胶。具体推荐浓度见使用方法。
- 为保证电泳效果，请使用高质量的核酸染料BB-GelRed及琼脂糖。
- 及时更换电泳缓冲液，避免缓冲液缓冲能力下降影响分辨效果。
- 可根据胶孔大小或实验需求适当调整上样量。
使用方法：
- 直接吸取5μL DNA Ladder，加入3%的琼脂糖凝胶点样孔中电泳。
- 使用1×TAE或0.5×TBE缓冲溶液，电压建议5～10V/cm。
- 使用核酸染料染色后在紫外照胶装置下观察电泳条带。
常见问题：
- DNA Marker/Ladder无法正常分离？
- 琼脂糖凝胶浓度不合适。选择合适的凝胶浓度。
- 核酸染料质量不佳影响大分子量DNA染色效果。选择质量及兼容性较好的核酸染料BB-GelRed。
- 缓冲液陈旧导致缓冲能力下降。及时更换新鲜缓冲液。
- 缓冲液配制有误。检查配制方案。
- 琼脂糖凝胶浓度不合适。选择合适的凝胶浓度。
- DNA Marker/Ladder条带弯曲？
- 电压过高。电泳时电压建议5～10V/cm。
- 电泳过程中电压不稳。及时检修电泳仪。
- 胶孔不整齐或上样时枪头插入胶中。待凝胶完全凝固后垂直拔下梳子、上样时避免枪头插入凝胶中。
- 缓冲液陈旧导致缓冲能力下降。及时更换新鲜缓冲液。
- 电压过高。电泳时电压建议5～10V/cm。
- DNA Marker/Ladder模糊、弥散？
- DNA Marker/Ladder降解。上样时注意更换枪头。
- 核酸染料质量不佳影响大分子量DNA染色效果。选择质量及兼容性较好的核酸染料BB-GelRed。
- 缓冲液陈旧导致缓冲能力下降。及时更换新鲜缓冲液。
- 缓冲液配制有误。检查配制方案。
- DNA Marker/Ladder降解。上样时注意更换枪头。
相关搜索：50bp DNA Ladder(50～500bp)，DNA电泳，琼脂糖凝胶电泳，50bp DNA Marker(50-500bp)